La pharmacovigilance est la détection des Effets Indésirables des Médicaments (EIM) et leur réévaluation permanente afin de réduire les risques liés à ceux-ci. La déclaration des EIM permet d’identifier de nouveaux risques afin d’informer les prescripteurs des nouvelles données de tolérance.
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Vous trouverez ci-dessous les liens de téléchargements vers les plaquettes de présentation des différentes vigilances observées à l' EPSM des flandres.
La Matériovigilance est la surveillance des incidents et risques d’incidents liés à l’utilisation des Dispositifs Médicaux (DM). La déclaration a pour objectif d’identifier les risques afin d’éviter qu’ils ne se reproduisent.
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L’Identitovigilance est un système de surveillance et de gestion des risques et erreurs liés à l’identification des patients comme par exemple : un traitement médicamenteux administré à un mauvais patient, des diagnostics inversés, des doublons de dossiers pour le même patient, une erreur d’étiquetage de prélèvements biologiques…
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L’hémovigilance correspond à l’ensemble des procédures de surveillance organisées depuis la collecte du sang et de ses composants, jusqu’au suivi des receveurs de Produits Sanguins Labiles (PSL). La déclaration a pour objectif d’assurer la traçabilité du PSL, d’identifier tout effet inattendu ou indésirable lié à son utilisation et de prendre les mesures adéquates si nécessaire.
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